本文建立了一种高效液相色谱法测定生活饮用水中4种拟除虫菊酯含量的方法。样品参照最新版《生活饮用水卫生标准》中的前处理和实验条件进行上机分析。4种拟除虫菊酯在0.025-5 mg/L浓度范围内均具有较好的线性关系，线性相关系数均＞0.999，检出限在0.72-0.94 µg/L，定量限在2.21-2.83 µg/L，加标回收实验回收率在96.9-102.1%之间，连续6次进样保留时间RSD%为0.019-0.083%；峰面积RSD%为0.050-0.898%，系统精密度良好。方法准确可靠，灵敏度高，可用于实际饮用水样的检测。

本文建立了使用岛津高效液相色谱LC-20Ai和电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030联用同时分离测定环境水中的6种形态砷和3种形态汞的方法。该方法砷元素在5.0~200 µg/L，汞元素在0.5~20 µg/L范围内线性相关系数大于0.999，6种形态砷和3种形态汞的加标回收率在85.8%~97.5%之间，重现性<5.38%，6种形态砷的检出限在0.05~0.10 μg/L之间，3种形态汞的检出限在0.04~0.07 μg/L，适用于环境水中6种形态砷和3种形态汞的同时定量分析。

本文采用微波消解石墨炉原子吸收法测定了活血止痛胶囊药粉中铅、氢化物发生器测定砷的含量。该方法加标回收率在92.8~103.1%之间，铅的方法检出限小于0.1 μg/L，砷的方法检出限小于0.59 μg/L。该方法操作简便，可以满足该类药粉中铅、砷的测定要求。