使用电感耦合等离子体质谱仪（ICPMS-2030 LF）对药物中间体中Pd催化剂残留量进行了测试。该方法操作简单，精密度高，测试准确，灵敏度高，适合于各种药物中间体及产品的钯催化剂残留量测定。该方法检出限为0.0015 mg/kg，连续6次测定RSD为2.7%，加标回收率为98.5%。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定小麦中3种呕吐毒素和玉米赤霉烯酮的方法。样品经超声提取、SPE净化后，液相分离、三重四极杆质谱仪内标法进行定量分析。4种毒素在5 ~ 150 ng/mL 浓度范围内线性良好；对5 ng/mL、10 ng/mL和100 ng/mL混合标准溶液连续3次进样，3个浓度标准品的准确度和浓度的相对标准偏差分别在95.8 ~ 112.4%和0.93 ~ 4.90%之间，仪器精密度良好；同时考察了空白小麦基质加标结果，结果显示4种毒素10 ng/mL的加标回收率在98.9 ~112.0%之间；在某小麦样品中检出呕吐

本文建立了一种在线监测环境空气中116种VOCs污染物的方法。本方法全面应对《2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》中的挥发性有机污染物检测，使用ENTECH 7200CTS-C2大气预浓缩仪进样，将浓缩气体分成2路，其中3种C2物质进入聚甲基硅氧烷柱进行分离，采用FID进行检测，其余113种化合物则进入另一根聚甲基硅氧烷柱上进行分离，采用MS检测器进行检测。一溴一氯甲烷、氯苯-d5和1,2-二氟苯3种物质作为内标，采用内标法定量。结果显示：所有化合物在1~20 ng/mL的浓度范围内线性良好（曲线拟合类型为平均RF），响应因子RSD%均小于30%（除1,2,4-三氯苯和萘之外）。本