本文采用岛津气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010Ultra对牛奶中氯羟吡啶残留量进行测定。标准溶液浓度在1~500 μg/L范围内，标准曲线线性良好，r=0.9999，组分的检出限为0.60 μg/L，平均加标回收率为79.96%，浓度为1 μg/L标样连续进样5针峰面积RSD为3.58%。

本文参考化妆品补充检验方法《化妆品中比马前列素等5种组分的测定（BJH202102）》，使用岛津三重四极杆液质联用仪建立化妆品中比马前列素等5种组分的快速分析方法。该方法采用外标法定量，线性关系良好，相关系数均大于0.999；不同浓度标液重复测试，其保留时间和峰面积的相对标准偏差RSD值分别在0.04%~ 0.12%和0.80%~3.33%之间；对测试样品进行加标回收实验，加标回收率在91.8-106.4之间。本方法准确度高，重复性好，适合化妆品中比马前列素等5种组分含量的测定，供相关行业人员参考使用。

本文参考《电子烟释放物 甲醛、乙醛、丙烯醛和2，3-丁二酮的测定（报批稿）》，在酸性条件下，利用2，4-二硝基苯肼与电子烟释放物中的羰基化合物反应生成2，4-二硝基苯肼衍生化合物，采用高效液相色谱法，对其中的甲醛、乙醛、丙烯醛和2，3-丁二酮进行分析；实验考察了分析方法的线性范围、定量限、检测限、精密度，并应用于电子释放物实际样品的分析。分析结果表明，实验方法可用于电子烟释放物中甲醛、乙醛、丙烯醛和2，3-丁二酮含量准确检测。