本文采用二氯甲烷萃取水中微量有机磷农药，使用RTX-1701毛细管色谱柱，FPD检测器进行测定。6种有机磷农药的平均加标回收率在80%~105%，平行6次测定相对标准偏差小于4 %，方法最低检出限在0.0014~0.0024 mg/L，可用于地表水中有机磷农药的测定。

使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用系统建立了测定水源水中六溴环十二烷和四溴双酚A残留量的分析方法。水体样品经过二氯甲烷萃取，硅胶固相萃取柱净化后，使用C18色谱柱进行分离。采用负离子模式进行电离，通过多反应监测模式对目标化合物进行测定。结果表明：使用内标法定量，六溴环十二烷和四溴双酚A在1.0 µg/L ~ 100.0 µg/L浓度范围内线性良好，所得校准曲线线性相关系数在0.999以上，各校准点准确度在86.5%~114.7%之间，且精密度和不同浓度水平的加标回收率实验结果良好。

本文采用湿法消解水泥样品，电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）测定了各类水泥标准物质样品中Al2O3、Fe2O3、MgO、K2O、Na2O、MnO、P2O5、SO3、TiO2等氧化物的含量。实验结果表明，样品测定回收率在88.89%~101.11%之间，标准物质测定值与标准值吻合，6次平行样品测定相对标准偏差＜4.34%；该方法一次溶样，径向测定常微量元素，操作简单，快速，准确，为水泥标准物质的研制提供了一种新的定值方式。