本文参照《SF/Z JD0107025-2018 毛发中15种毒品及代谢物的液相色谱-串联质谱检验方法》，开发了使用LC-MS/MS定性检测毛发中15种毒品的方法。与标准相比，该方法优化了梯度洗脱时间程序，使得单次分析的时间由14 min减小到了5 min，可有效提高工作效率。对阳性样品进行了测试，通过保留时间和离子丰度比进行定性确认的结果满足标准要求。

本文建立了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定猪可食性食品中阿维拉霉素残留量的方法。试样中残留的阿维拉霉素经丙酮提取，氢氧化钠溶液水解为3,5-二氯-4-羟基-2-甲氧基-6-甲基-苯甲酸 (DIA)，再用乙酸乙酯提取，氧化铝固相萃取柱净化，以3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸为内标物，超高效液相色谱三重四极杆质谱仪进行测定，内标法定量。标准样品在0.5~100 μg/L浓度范围内线性关系良好；对5 μg/L标准溶液连续6次进样，保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.72%和1.81%。猪肉样品中DIA加标浓度为2.5 μg/kg时，

本文向您介绍根据方法①对市售牛奶进行分析的示例。使用岛津一体型HPLC Prominence-i和荧光检测器RF-20AXS，对牛奶中的AFM1进行分析。由结果可知，该方法对牛奶中AFM1 检测浓度为上述法规上限的1/10。