本文使用岛津液相色谱三重四极杆质谱仪LCMS-8040CL及经CE认证的ZIVAK品牌人血清中25-羟基维生素D2/D3含量检测试剂盒中的校准溶液和质控溶液，建立了血清中25-羟基维生素D2/D3的定量检测方法，并进行了部分方法学验证。实验结果表明，该方法线性关系良好、灵敏度高、检测稳定性及准确度好，可适用于血清中25-羟基维生素D2/D3的定量分析，能够为临床检验行业的从业人员提供参考。

本文介绍了LabSolutions Insight数据解析软件在实验室数据处理中的应用。LabSolutions Insight软件拥有可调整的显示视图、定制化的标记和筛选功能、个性化的报告模板、符合法规标准要求的内置参数等，让实验室的数据处理流程变得简单智能，从而大大提高实验室运行效率。

本文参考美国药典《USP232》对原料药品中无机杂质元素的限量要求及《USP233》对杂质元素的测定方法，采用有机溶剂二甲基亚砜（DMSO）直接溶解原料药，利用全谱型电感耦合等离子体光谱 (ICP-AES)测定了原料药品中的重金属元素和其它无机杂质元素的含量。实验结果表明各元素的相关系数 r＞0.9999，加标回收率在86.6%～104.0%之间，RSD小于2.85%。该方法前处理操作简单，无需酸消解，可快速测定原料药品中的无机杂质元素。