环氧乙烷气体（EOG）灭菌是对医疗现场所用医疗器械等进行灭菌的一种方法。国际标准化组织的ISO 10993-7:2008和基于ISO制定的日本工业标准JIS T 0993-7:2012对EOG灭菌后医疗器械中残留的环氧乙烷（EO）浓度作了规定。EOG灭菌后的残留物不仅包括EO，也包括在灭菌过程中产生的氯乙醇（ECH）和乙二醇（EG）等次级化合物，所以在标准中对EO及ECH的允许限度值也作了要求。此外，可使用模拟萃取和极限萃取两种方法萃取这些化合物，极限萃取需要使用溶剂，后续仪器分析可选择进行气相色谱法或顶空-气相色谱法C法。本文参考JIS T 0993-7:2012，使用水作为萃取溶剂进行模拟

本文建立了HPLC-ICP-MS测定临床病人尿液中四种有毒形态砷的分析方法。尿液经过稀释后，采用高效液相色谱LC-20Ai对形态砷进行分离，电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030进行定量分析。在1.0~100.0 ng/mL范围内，各种形态砷的线性相关系数大于0.99996，加标回收率在92.4%~109.0% 之间，浓度和保留时间精密度（n=3）分别小于3.0% 和0.3%。方法检出限在1.42-1.86 ng/mL之间，该方法可应用于正常人尿液、接受砷剂治疗的患者尿液和其他砷中毒患者尿液中砷形态的分析。

本文使用岛津全自动生物样本在线前处理设备CLAM-2000 和LC-MS/MS 在线联用系统，建立了人尿样中氯胺酮及其代谢物脱氢去甲氯胺酮的定量分析方法，整个实验流程不涉及手动前处理操作，从吸取样品、沉淀剂，到样品混匀、过滤，以及将处理完的样品输送到LC-MS/MS 自动进样器均靠仪器自动完成，减少了人为误差，提高分析的准确度，适合尿样中苯丙胺类毒品的快速定量检测。本实验中基质标曲不同浓度点准确度在88.7 ～ 112.6% 之间，不同浓度加标样品重复进样6 次，保留时间RSD 均小于0.1%，峰面积RSD 均小于4.5%，质控样本实测浓度在允许波动范围内。