本方案采用岛津GCMS-QP2020 NX对泊沙康唑起始物料中甲酰肼杂质进行检测。结果显示，1.0 mg/L浓度下化合物峰面积RSD%分别小于7.65；在0.20~10 mg/L的浓度范围内线性相关系数均大于0.999；检出限小于0.05 mg/L，对实际样品进行低、中、高浓度加标测试，加标回收率在68%~112%之间。方法重现性好，灵敏度高，前处理简单，满足甲酰肼分析的要求。

建立了气质联用仪检测涂料中15种邻苯二甲酸酯的分析方法，样品经乙腈（水性油漆用甲醇提取）提取后，经硅胶层析柱净化，用GCMS进行检测。15种邻苯二甲酸酯在0.05~5 mg/L浓度范围内，相关系数均在0.993以上。对浓度基质加标样品溶液连续5次进样，各组分峰面积的RSD%均小于5%。15种邻苯二甲酸酯的加标回收率在74~120%之间，均能满足日常检测的要求。

本文利用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用系统，结合FluoroMatch软件，建立了水、土壤和沉积物中PFAS非靶向分析方法。51种PFAS混标，用于靶向/非靶向验证分析流程，LabSolutions Insight Explore软件用于PFAS靶向筛查；FluoroMatch软件用于PFAS非靶向筛查，经过峰提取，Kendrick Mass Deficit归一化，对地表水、污水、土壤、沉积物中PFAS进行定性确认，在污水、土壤、沉积物中共发现了7种新的PFAS物质。