阿司匹林容易发生水解，形成阿司匹林和水杨酸双组份体系，导致无法准确定量有效成分。本文使用紫外可见分光光度计扫描样品，并采用二阶导数光谱法测定该体系中阿司匹林的含量。该方法简单、易于操作，可以满足阿司匹林含量检测要求。

本文采用岛津三重四极杆液质联用仪建立了化妆品中6种卤代水杨酰苯胺定量分析方法。该方法中，六种成分在1~100 ng/mL线性范围内线性良好，相关系数均大于0.999，准确度为91.5~109.1%。精密度实验中，2 ng/mL标准溶液重复分析6次，保留时间RSD <0.13%；峰面积RSD<4.80%。实际样品加标实验中，0.04、0.15和0.8 μg/g加标回收率分别为87.5~111.7%、89.1~112.4%和88.8~103.2%。实验结果表明，该方法能快速准确地测定化妆品中6种卤代水杨酰苯胺含量。

通过高效液相色谱混合离子阱飞行时间质谱仪（TOFMS），以电喷雾作为离子源对耳叶牛皮消根部中的十个主要的甾体类包括一个新的化合物耳叶牛皮消苷IV 进行结构鉴定。在MS / MS 谱中，[M+Na] +的碎片提供了丰富的苷元和糖基部分的结构信息。飞行时间质谱仪的使用能够得到分子离子和相关产物离子的准确的元素组成，其误差小于6ppm。白首乌中的孕甾醇苷类化合物被分为两大核心组：一组是从前体离子中性失掉一分子ikemamic acid（128 Da）的告达亭苷元，另一组是从前体离子中性失掉一分子肉桂酸（148 Da）的开德甙元。与此同时，一系列糖链的碎片离子提供了关于剩余糖链基团和序列组成的有用信息