本文建立了一种使用岛津三重四极杆质谱仪LCMS-8030测定奶粉中三聚氰胺的方法。样品经提取后，用超高效液相色谱LC-30A进行分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定性和定量分析。三聚氰胺在0.01～0.5 mg/L浓度范围内线性良好，标准曲线的相关系数为0.9998；对0.01 mg/L、0.1 mg/L和0.5 mg/L标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.64%和4.34%以下，系统精密度良好；0.01 mg/kg样品添加回收率测试结果为104.0%；方法定量限为0.005 mg/kg。

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX结合液氮制冷型大气浓缩仪Entech 7200建立了无组织排放监控点空气中18种消耗臭氧层物质（ODS）和含氟温室气体（F-GHGs）的测定方法。结果显示：在0.5~20 nmol/mol浓度范围内，各化合物标准曲线线性良好，相关系数均在0.995以上，满足《环境空气中消耗臭氧层物质和含氟温室气体手工监测技术规范》的要求。浓度为1 nmol/mol标气，连续进样6次，各化合物峰面积RSD%范围在0.29~4.87%之间，精密度优良。加标实验中，加标浓度为1 nmol/mol，各化合物回收率在91.38~110.29%之间。本方法定量准确可靠，可用于无组织

本文使用GC-2030建立了5种卡西酮类毒品的定量分析方法，并使用GCMS-QP2020 NX建立了它们的定性分析方法。样品经甲醇振荡提取，离心后取上清液上机分析。结果表明，在1~20 mg/L的浓度范围内，卡西酮等5种组分的线性相关系数R均大于0.999。取浓度为1 mg/L的标准溶液重复进样6次，各目标物和内标物正十四烷的峰面积比值的相对标准偏差均小于5%。对测试样品进行加标回收实验，各目标组分加标平均回收率在94.5%~106.6%之间。方法稳定可靠，可用于疑似毒品样品中5种卡西酮类物质的测定。