N端焦谷氨酸环化封闭类单克隆抗体药物因N端缺乏自由的α氨基，不能通过Edman降解法直接进行N端测序。本文以帕尼单抗为例，加入焦谷氨酸氨肽酶切除环化的焦谷氨酸后，测定重链N端前15个氨基酸序列，与理论信息一致，表明对N端焦谷氨酸环化封闭类样品进行去焦谷氨酸环化处理后，应用PPSQ-53A可以测定N端氨基酸序列。

本文采用岛津公司GCMS-TQ8040三重四极杆串级气相色谱质谱仪，结合岛津Smart环境数据库，在无需标准品的情况下，建立GC-MS/MS法筛查环境样品如土壤、地表水中38种PAHs的Smart MRM方法。土壤和地表水样品通过前处理后，分别添加16种待筛查的PAHs混标，采用Smart MRM的方法对目标组分进行灵敏度和重现性考察。在5 ?g/L浓度时，土壤和地表水中16种目标PAHs均能被筛查出，且组分响应信号高，信噪比为17.23~1568.33，完全满足日常检测中对环境样品的筛查分析。

本文参考美国药典USP对原料药品中无机杂质元素的限量要求及USP对杂质元素的测定方法，采用有机溶剂二甲基亚砜（DMSO）直接溶解原料药样品，利用全谱型电感耦合等离子体光谱 (ICP-AES)测定了原料药品中的重金属元素和其它无机杂质元素的含量。实验结果表明各元素的相关系数 r＞0.9996，加标回收率在93.8%～106%之间，RSD小于6%。该方法前处理操作简单，无需酸消解，可快速测定原料药品中的无机杂质元素。