本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A CL和三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL联用检测血清中VK1的检测方法。血清样品使用试剂除蛋白后，萃取离心，浓缩复溶移取上清液，进样分析。采用APCI离子源模式，MRM模式采集数据，内标法定量，用超高效液相色谱LC-30A CL在7.0 min内完成分析，三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL进行定量分析。结果显示，VK1在0.1~12.5 ng/mL内线性良好；低、中、高三个浓度水平的加标血清样品进行了加标回收率实验，其回收率在85% ~ 113%之间，精密度实验结果良好。该方法可为血清中维生素K1的临床快速/准确定量分析提供参考。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A测定染发膏中酸性紫14、酸性黄36、酸性紫43、颜料橙5、碱性蓝26、苏丹红IV和苏丹红II七种染发剂的方法。本方法前处理简单，线性良好，线性相关系数均大于0.9993；重复性好，不同浓度的精密度实验结果表明保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.01~0.09%和0.93~2.88%之间；灵敏度高，7种物质的方法检出限在0.0089~0.014 mg/L之间，定量限在0.036~0.057 mg/L之间；定量准确，样品加标回收率在88.2~110.4%之间。

本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了甘磷酸胆碱原料药中环氧氯丙烷、缩水甘油、3-氯-1,2-丙二醇3种遗传毒性杂质的检测方法。3种化合物在相应浓度范围内线性关系良好，相关系数均在0.999以上。取浓度为20 ng/mL标准溶液连续进样6针，三种化合物峰面积重复性均在2%以下。加标实验中，以200 ng/g与400 ng/g为加标浓度，三种化合物平均回收率在95.3 %~106.2 %之间。该方法可简便快捷，灵敏度高，重复性好，能够有效地检测甘磷酸胆碱原料药中环氧氯丙烷等3种遗传毒性杂质。