本文利用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX结合顶空自动进样器，建立了法庭科学领域中的一氧化二氮的定性检测方法。分析结果表明，在SH-Rt-Q-BOUND（30 m×0.53 mm×20 μm）色谱柱条件下，N2O和其他杂质峰能较好地分离开来，无干扰。N2O标准样品重复进样6次，得到N2O峰面积RSD < 3 %。对实际样品进行测定，定性检测出样品中含有N2O组分。

本文参考《保健食品中脱氢表雄甾酮（DHEA）的测定（征求意见稿）》，使用岛津液相色谱仪Essentia LC-16，建立了保健食品中脱氢表雄甾酮含量的检测方法。在5-200 μg/mL浓度范围内，校准曲线相关系数在0.999以上，线性良好。取浓度为10 μg/mL标准溶液连续6次进样，峰面积RSD%为0.49%，仪器重复性良好。加标回收率测试中，加标浓度为50、100、150 mg/g，回收率在93.6%-96.6%之间，3次平行加标实验相对标准偏差均不超过1.07%，完全满足检测的要求。

本文建立了气相色谱-质谱联用仪测定化妆品中2-氯乙酰胺含量的检测方法。样品经无水乙醇提取后，通过GCMS进行定性定量分析。在10~200 ?g/mL浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数为0.99979，样品加标回收率在93~98%之间，样品加标连续5次进样，峰面积RSD值均小于5.0%，精密度良好。