本文建立了一种大蒜中有机氯农药残留的检测方法，通过采用多维气相色谱技术，有效解决了传统检测方法背景干扰较大，难以准确定性、定量的问题。

采用MEPS技术对河水中12种常见农药残留进行在线净化富集后，使用GCMS结合大体积进样技术进行检测，并对方法线性范围、精密度和各农药的最低检出限进行了测定

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用快速测定环境水中痕量（ng/L）β-内酰胺类抗生素的方法。样品经提取后，用超高效液相色谱LC-30A分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析。6种β-内酰胺类抗生素在3分钟内得到快速分离和检测。所有样品在0.5 ~ 1000 ?g/L浓度范围内线性良好，标准曲线的相关系数均在0.9999以上；对0.5 ?g/L、2 ?g/L和5 ?g/L混合标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.728%和3.581%以下，系统精密度良好；从本市某自来水厂

本文利用岛津公司的HS-20顶空自动进样器和GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪，建立了化妆品中二恶烷的测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好，相关系数r达到0.9998；峰面积重复性良好，连续6次测定RSD小于4.70%。该方法可用于化妆品中二恶烷的快速定性定量测定。

本文建立了一种使用岛津LC-15C系统测定香波中氢醌和苯酚含量的方法。香波样品馏除乙醇后经甲醇溶解，超声提取，过滤上机检测。使用外标法绘制氢醌和苯酚的校准曲线，校准曲线的相关系数均在0.999以上。对10和50 mg/L的标准工作液连续测定6次，保留时间相对标准偏差在0.026%～0.064%之间，峰面积相对标准偏差在3.29%～5.57%之间，仪器精密度良好。香波样品加标考察方法的检出限和定量检出限，分别在0.04 ?g和0.10 ?g。在定量限加标考察回收率，两次结果平行性良好，回收率合理，表明前处理方法准确有效。

近期，间苯二胺在染发剂中违法添加现象受到广泛关注。间苯二胺是一种工业染料，具有致癌、致畸、致突变作用。根据《化妆品卫生规范》（2007年版），在化妆品中禁用。本文采用快速液相色谱方法(UFLC)对染发类化妆品中间苯二胺进行定性定量分析。