本文建立了GCMS法测定土壤中多环芳烃有机污染物的方法。土壤样品经过加速溶剂萃取后，采用固相萃取柱净化并浓缩后进行GCMS检测。16种多环芳烃的方法检出限为0.13-2.2 ug/kg，平均加标回收率为41.5%-116.9%。

本文参考“十二五”环境最新标准 《水质 钴的测定》，利用原子吸收分光光度法对不同水样中钴元素的含量进行了测定。实验结果表明，火焰法原子吸收方法钴的回收率为96.0%，线性相关系数达到1.0000，石墨炉原子吸收方法钴的回收率为95.8%，线性相关系数达到0.9999，该方法操作简便，完全能满足地表水中的钴元素的分析要求。

参考《GB/T 23113 荧光灯汞含量的测定方法》标准，采用电感耦合等离子体发射光谱法测定了双端型荧光灯中的汞含量。实验结果表明，该方法线性范围宽，线性相关系数>0.99990，精密度高，RSD

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用测定环境水中联苯胺的方法。该方法为直接进样法，样品经0.22 ?m滤膜过滤后直接进行定量分析。对联苯胺的线性、仪器精密度、方法检出限（MDL）、定量限（LOQ）和加标回收率进行验证。联苯胺的线性良好，相关系数为0.9999；0.5 ?g/L、2 ?g/L和10 ?g/L标准溶液平行6份测试结果显示，其标液的峰面积和保留时间的相对标准偏差分别在0.10~ 0.17%和1.01 ~ 4.87%之间，仪器精密度良好；MDL为0.08 μg/L； LOQ为0.31 μg/L；加标回收率为89.9-10

近年来，国际上掀起一股“绿色风潮”。特别是在电子电器产品、食品和食品接触性材料、玩具和纺织品领域，这股“绿色风潮”更加迅猛。随着人类的发展，对一些有害化学品的滥用情况日益严重，从而恶化了自然环境及人类生存环境。很多有害物质已经影响人类的健康和生存，因此，在世界范围内加大对有害物质的监管力度势在必行。

柱后缓冲电导法采用柱后调节PH值，电导检测器检测的方法检测有机酸，它避免了经常使用的紫外法选择性低，直接电导法灵敏度低的缺点，是可以实现有机酸准确定量的一种新型分析方法。本文比较了这三种方法的分析结果。