使用傅里叶变换衰减全反射红外光谱（ATR-FTIR）分析技术，分析印刷品油墨在紫外光固化中的反应率。通过光固化前后谱图对比，出峰数目，位置一致，重现性良好，光固化前的样品在610 cm-1，910 cm-1，1406 cm-1的相对标准偏差RSD（n=5）分别为3.36%，2.07%，1.70%；光固化之后在以上波数的RSD（n=5）分别为4.39%，1.34%，1.16%。该方法用于油墨制品紫外光固化的反应率测定，操作简捷，快速，准确，结果令人满意。

采用液液萃取对饮用水中12种常见农药残留进行净化富集后，使用GCMS进行检测，并对方法线性范围、精密度、不同浓度的回收率和各农药的最低检出限进行了测定。

本文利用北京博赛德科技有限公司最新推出的顶空自动进样器HSS-10A，结合气相色谱ECD-EXCEED检测器，建立了生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳的测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好，相关系数r大于0.999；连续6针峰面积重复性良好，RSD小于5.00%。该方法可用于生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳快速定性定量测定。

采用密封罐消解法前处理湖积物和土壤样品，ICP-AES法测定了湖积物GBW07423和松嫩平原土壤GBW07424标准物质中的多元素的含量。实验结果表明，该方法线性相关系数良好(r>0.9999)，RSD

本文建立了一种使用岛津LC-15C系统测定烟用香精中马兜铃酸A含量的方法。样品经萃取溶剂振荡提取后，离心分离、过滤上机检测。使用外标法绘制马兜铃酸A的校准曲线，校准曲线的相关系数在0.999以上。对0.1和0.3 mg/L的标准工作液连续测定6次，保留时间RSD%在0.03%～0.05%之间，峰面积RSD%在0.70%～2.32%，仪器精密度良好。烟用香精样品加标考察方法检出限和定量限，马兜铃酸A的检出浓度为0.3 μg/g，最低定量浓度为1.2 μg/g。在定量浓度加标考察回收率，两次结果平行性良好，回收率合理，表明前处理方法准确有效。

本文采用二氯甲烷萃取水中微量有机磷农药，使用RTX-1701毛细管色谱柱，FPD检测器进行测定。6种有机磷农药的平均加标回收率在80%~105%，平行6次测定相对标准偏差小于4 %，方法最低检出限在0.0014~0.0024 mg/L，可用于地表水中有机磷农药的测定。